您好，我是位於日本大阪 Grand Green Osaka Umekita Clinic 的島田 秀則醫師。
脂肪幹細胞輸注之後，為什麼還需要持續追蹤？
許多人以為幹細胞輸注完成就等於療程結束，但在 Grand Green Osaka Umekita Clinic 的治療流程中，輸注之後的「後續追蹤」同樣是重要的一環。幹細胞治療屬於再生醫療，每個人的身體狀況、治療目標與反應都不一樣，因此需要透過定期回診，由醫師了解您的狀況變化。
本文整理輸注後追蹤的目的、常見的回診重點，以及在決定是否追加輸注時可以先思考的問題，幫助來自台灣、香港等地的讀者在諮詢前建立正確的觀念。本文僅為一般性資訊，不能取代醫師的診察與個別建議。
輸注後追蹤的目的是什麼？
追蹤的第一個目的，是確認身體在輸注後的反應。依據本院的治療說明，輸注後可能出現短暫的發燒或疲倦感，脂肪採集部位也可能有瘀青、腫脹或疼痛，多數會在數日至數週內緩解。若出現不尋常的症狀，儘早與醫療團隊聯繫，才能讓醫師及時評估。
第二個目的，是和醫師一起回顧當初設定的治療目標。例如您是為了關節不適、體力下降，或是為了長期健康管理而來諮詢，不同的目標，觀察的重點與時間長度也不同。治療效果因人而異，無法保證達到特定結果，因此以較長的時間軸、搭配固定的回診紀錄來觀察，會比憑單次感受更有參考價值。
回診時通常會和醫師討論哪些內容？
回診時，醫師會根據您的問診內容與必要的檢查，了解整體狀況。實際的項目會依個人情形而定，以下是一般常見的討論方向：
- 身體感受與日常活動的變化，例如疲倦感、睡眠、活動力等
- 目前正在接受的治療與用藥是否有調整
- 輸注或採集部位的恢復情形
- 您對下一步的疑問與期待
建議在回診前先把自己的觀察記錄下來，例如什麼時候覺得狀況較好、什麼時候較不舒服，這些資訊能協助醫師做出較完整的判斷。另外，幹細胞治療是以支援身體機能為目的的選項，不是標準治療的替代方案，若您正在接受其他疾病的治療，請務必讓主治醫師知道，必要時本院也可以協助與您的主治醫師協調。
是否需要追加輸注？由誰決定、依據什麼？
根據本院的治療說明，依照您的治療目標與身體狀況，醫師可能會建議進行追加輸注，但並不是每個人都需要，也沒有固定的標準答案。是否追加、間隔多久、細胞數量多少，都必須由醫師在診察後與您討論決定。
在討論時，您可以主動詢問幾個問題：目前的觀察結果如何，追加輸注的目的是什麼，可能的風險與副作用有哪些，以及費用大約會是多少。費用會依細胞數量與輸注次數而不同，本院會在諮詢後提供個別的治療計畫與費用估價。由於細胞需要經過約四到六週的培養，若考慮追加，也需要把培養期間與回診時間一併規劃。
日本的制度與自費診療：決定前先了解的事
在日本，幹細胞治療屬於自由診療（自費、不適用公共健康保險），並依據《再生醫療等安全性確保法》的規定，向厚生勞動省提出再生醫療提供計畫並獲受理後才能提供。細胞培養則在日本國內經許可的細胞處理中心進行。這代表治療是在一定的制度架構下進行，但並不表示能保證任何特定的效果。
此外，部分人士可能無法接受本治療，例如患有特定傳染病或正在接受癌症治療者，是否適合必須由醫師根據問診與檢查結果來判斷。適應、費用、風險與副作用，都應在診察時向醫師確認清楚，再決定是否接受。
給台灣、香港讀者的實用建議
如果您人在台灣或香港，打算前往大阪梅田的 Grand Green Osaka Umekita Clinic 諮詢，建議先透過線上諮詢或電話確認初診與後續追蹤的安排，包括回診頻率，以及回國後如何與醫療團隊保持聯繫。本院也提供多語言的資訊頁面，包含繁體中文，方便您在出發前先了解治療流程。
最後再次提醒，輸注後的追蹤是為了讓您和醫師有機會一起檢視身體狀況，並非保證效果的承諾。若您想進一步了解治療內容、費用或風險，歡迎在諮詢時直接向醫師提出您的疑問。
- 定期回診追蹤由醫師了解狀況變化
- 回顧治療目標以較長時間軸觀察
- 醫師判斷追加依診察後討論決定
- 確認費用與風險諮詢時向醫師詢問
這張圖是整理本文內容的概念圖，並非保證任何治療效果
參考文獻
- PubMed: Safety and Efficacy of the Intravenous Infusion of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells in Patients With Heart Failure: A Phase 1/2 Randomized Controlled Trial (RIMECARD Trial [Randomized Clinical Trial of Intravenous Infusion Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells on Cardiopathy]). (2017)
- PubMed: Safety and efficacy of umbilical cord tissue-derived mesenchymal stem cells in the treatment of patients with aging frailty: a phase I/II randomized, double-blind, placebo-controlled study. (2024)
- PubMed: Safety and Preliminary Efficacy of Mesenchymal Stromal Cell (ORBCEL-M) Therapy in Diabetic Kidney Disease: A Randomized Clinical Trial (NEPHSTROM). (2023)
- PubMed: Adipose-derived mesenchymal stem cells for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis. A phase I/II safety and efficacy clinical trial. (2025)
- PubMed: Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cell therapy in patients with COVID-19: a phase 1 clinical trial. (2020)
- PMC: A prospective single-arm study on the effects of repeated intravenous infusions of canine adipose-derived mesenchymal stromal cells in dogs with chronic inflammatory enteropathy. (2025)
- PMC: Evaluation of Multiple Intravenous Infusions of Autologous Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in Parkinson's Disease: A Randomized, Double-Blind Clinical Trial. (2026)
- PMC: Functional recovery of a 41-year-old quadriplegic spinal cord injury patient following multiple intravenous infusions of autologous adipose-derived mesenchymal stem cells: a case report. (2023)
- 日本厚生勞動省: 再生醫療 — 日本厚生勞動省
監修醫師
醫療法人島田診所 理事長
Grand Green Osaka Umekita Clinic 院長
島田 秀則 (Hidenori Shimada)
2005年畢業於德島大學醫學部。完成初期臨床研修後，取得美國醫師執照（ECFMG），並於華盛頓大學擔任一般外科實習醫師。其後於京都大學醫學研究所完成博士課程，並在京都大學iPS細胞研究及應用中心（CiRA）擔任研究員，2013年開設島田診所。在 Grand Green Osaka Umekita Clinic (https://umekitaclinic.org)，他提供從內科、兒科到細胞療法及醫學美容等廣泛的醫療服務。
※本文的醫師監修僅針對其學術內容，不代表推薦任何特定治療或產品。