グラングリーン大阪うめきたクリニックの島田英徳です。
脂肪幹細胞治療は、ご自身の脂肪組織から取り出した幹細胞を培養し、体内へ戻す再生医療のひとつです。関心を持つ方が増える一方で、「リスクや副作用はないのか」「どんな点を確認してから受診すればよいのか」と不安を感じる方も少なくありません。この記事では、脂肪幹細胞治療に伴って想定されるリスクと、受診前に整理しておきたい確認事項を解説します。
結論から言うと、脂肪幹細胞治療にも、脂肪採取の処置や細胞の投与に伴うリスクがあります。医療である以上、効果や安全性を断定することはできず、医師の診察に基づく個別の判断が欠かせません。
脂肪幹細胞治療で想定されるリスクの全体像
リスクは大きく分けて、脂肪を採取する段階、細胞を培養する段階、細胞を投与する段階の3つで考えると整理しやすくなります。それぞれの段階で、想定される事象や管理の仕組みが異なります。
臨床試験では、脂肪由来間葉系幹細胞の投与について安全性と有効性が検討されていますが、対象疾患や投与方法、細胞の種類は研究ごとに異なります。一つの研究結果をそのまま全ての方に当てはめることはできないため、結果は慎重に受け止める必要があります。
脂肪採取に伴う合併症と注意点
脂肪採取は、腹部や太ももなどから少量の脂肪組織を採る処置です。局所麻酔を用いることが一般的ですが、処置である以上、次のような事象が起こる可能性があります。
- 採取部位の内出血、腫れ、痛み、違和感
- 傷口の感染や血腫
- 麻酔薬によるアレルギー反応や体調の変化
- 採取部位の凹凸や感覚の変化
服用中の薬（血をサラサラにする薬など）や持病、アレルギーの有無によってリスクは変わります。診察時には、現在の治療内容や既往歴を正確に伝えることが大切です。
細胞の培養と投与に関するリスク
採取した脂肪から幹細胞を取り出して培養する過程では、細胞の汚染や品質のばらつきを防ぐため、専用の施設で厳格な管理が行われます。それでも、投与後に発熱、倦怠感、投与部位の痛みや腫れといった反応が出る可能性は否定できません。
また、投与方法（点滴、局所注射など）によって、起こりうる事象も異なります。細胞の種類や投与経路が研究段階にある領域もあるため、どのような根拠に基づく治療なのかを確認する姿勢が重要です。日本では、再生医療等安全性確保法に基づき、提供する医療機関が再生医療等提供計画を提出する仕組みがあります。
受診前に確認したい説明内容
自由診療として提供される細胞治療では、納得したうえで判断するために、次の点を医師に確認しておくと安心です。
- 治療の対象となる症状と、期待できる範囲・できない範囲
- 想定されるリスクや副作用、起きたときの対応
- 治療回数・期間・費用の総額
- 再生医療等提供計画の届出状況と、細胞の培養を行う施設
- 治療を受けない場合や、ほかの選択肢との違い
説明を受けたその場で決める必要はありません。不明な点は持ち帰って検討し、必要であれば再度相談するという進め方も大切です。
グラングリーン大阪 うめきたクリニックで相談する自然な理由
グラングリーン大阪 うめきたクリニックは、大阪駅からアクセスしやすい梅田エリアにあり、仕事や買い物の合間にも相談しやすい立地です。医師の診察を通じて、ご自身の状態に対する治療の適応やリスクを確認したうえで、検討を進めることができます。
治療の概要や流れについては、公開しているページでも確認できます。診察の前に情報を整理しておくと、限られた相談時間でも聞きたいことを伝えやすくなります。詳細はこちらから、再生・細胞医療の情報をご確認いただけます。
まとめ
脂肪幹細胞治療には、脂肪採取、培養、投与のそれぞれの段階でリスクが想定されます。効果や安全性は個人差があり、断定できるものではありません。受診前に、リスク、費用、提供計画の状況などを整理し、医師の説明を十分に聞いたうえで判断することが大切です。気になる点があれば、お気軽にご相談ください。
- 1脂肪採取採取部位の腫れや内出血など
- 2細胞培養品質と衛生の管理
- 3細胞投与発熱や投与部位の反応など
- 4医師に相談受診前に説明内容を確認
この図は本文の内容を整理した概念図です
参考情報
- PubMed: Clinical Efficacy and Safety of the Intra-articular Injection of Autologous Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells for Knee Osteoarthritis: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. (2023)
- PubMed: Clinical safety and efficacy of allogenic human adipose mesenchymal stromal cells-derived exosomes in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease: a phase I/II clinical trial. (2023)
- PubMed: Clinical investigation on nebulized human umbilical cord MSC-derived extracellular vesicles for pulmonary fibrosis treatment. (2025)
- PubMed: Preclinical efficacy and clinical safety of clinical-grade nebulized allogenic adipose mesenchymal stromal cells-derived extracellular vesicles. (2021)
- PubMed: Intrathecal delivery of adipose-derived mesenchymal stem cells in traumatic spinal cord injury: Phase I trial. (2024)
- PMC: Efficacy of Human Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells in Promoting Skin Wound Healing. (2022)
- PMC: Safety Studies for Use of Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stromal/Stem Cells in a Rabbit Model for Osteoarthritis to Support a Phase I Clinical Trial. (2017)
- PMC: Intrathecal delivery of adipose-derived mesenchymal stem cells in traumatic spinal cord injury: Phase I trial. (2024)
- PMC: Treatment of faecal incontinence using allogeneic-adipose-derived mesenchymal stem cells: a study protocol for a pilot randomised controlled trial. (2016)
- 厚生労働省: 医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書 / Q&A (2023)
監修医師紹介
医療法人島田クリニック理事長
グラングリーン大阪うめきたクリニック診療部長
島田 英徳
2005年徳島大学医学部医学科卒業。初期研修後、米国医師資格（ECFMG certification）を取得し、米国ワシントン大学一般外科にてサブインターンとして研修。京都大学大学院医学研究科博士課程、京都大学iPS細胞研究所研究員を経て、2013年に島田クリニックを開業。グラングリーン大阪うめきたクリニック（https://umekitaclinic.org）では、内料・小児科から細胞治療や美容医療に至るまで、幅広い診療に携わる。
※本記事の医師監修に関して、学術部分のみの監修となり、医師が具体的な施術や商品等を推奨しているものではございません。